Epilepsi: personlig historie og fakta om anfald | DK.rickylefilm.com
Personerne

Epilepsi: personlig historie og fakta om anfald

Epilepsi: personlig historie og fakta om anfald

Vi er nødt til at tale om epilepsi

I denne uge er National Epilepsi Uge (kører frem til maj 21), hvilket gør dette til det perfekte tidspunkt at øge bevidstheden og afmystificere en neurologisk sygdom, der rammer mere end en halv million mennesker i Storbritannien (omkring en ud af 100) - mig inkluderet.

En dag, i begyndelsen af ​​tyverne, blev jeg shopping til min frokost i Marks & Spencer. Pludselig sløret mit syn og jeg følte meget underlige og desorienteret - ligesom den følelse, du får, når du har kigget direkte ind i et kamera blitz. Jeg gik ud fra jeg skal besvimelse, så jeg mistede bevidstheden. Da jeg vågnede, forvirret og ude af stand til at huske, hvad dag det var, lærte jeg, at jeg havde været montering på gulvet i ti minutter. Jeg blev kørt til hospitalet, hvor lægerne sagde, at det var sandsynligt, en one-off; mange mennesker vil have en enkelt beslaglæggelse i deres levetid. Når det skete igen i en togstation et par måneder senere, havde jeg prøver og blev diagnosticeret med lysfølsomme epilepsi (udløst af blinkende eller flimrende lys eller mønstre).

load...

På dette tidspunkt, alt hvad jeg vidste om den tilstand - som var meget lidt - kom fra en Naboer storyline et årti før. Jeg vidste ikke, hvem havde det, vidste jeg ikke, whyI havde det pludselig, og jeg bestemt ikke forstå det. Nu, efter 15 år som et kort-bærende (godt, medicinsk alarm armbånd-iført) personen med epilepsi, jeg kan se, at betingelsen er stadig under mange menneskers radar, stadig omgivet af nogle stigmatisering, og ofte misforstået.

En nylig meningsmåling fra Epilepsi Action konstateret, at mange mennesker ikke kan lide at tale om det af frygt for diskrimination - og jeg kan relatere. Nogen spurgte mig engang, om jeg følte flov over det faktum, jeg havde for nylig haft et anfald. Det er ikke behageligt at komme til på gulvet i et supermarked - det er skræmmende, forvirrende og bittert. Det er også skræmmende at vide, at det sandsynligvis vil ske igen en dag, og jeg kan ikke vide eller forudsige, hvornår. Men pinligt? Hvorfor skal jeg flov? Det er en medicinsk tilstand, som jeg ikke har nogen kontrol over. I den forbindelse er det ikke anderledes til høfeber, astma, migræne. Jeg har også en mislyd, og ingen har nogensinde spurgt, om jeg flov over det.

load...

Og min oplevelse af epilepsi er en tur i parken i forhold til, hvad mange mennesker lever med. Jeg er utrolig heldig, at mine anfald har været meget sjældne og ikke rigtig påvirket mit liv (min sidste var fire og et halvt år siden). Jeg har været på og uden medicin, og jeg forsøger at undgå visse typer af lys - jeg er i og ud af supermarkeder som en ninja og iagttog de fleste af Eurovision (strobe-tastic) bag en pude. Men min epilepsi er ikke noget, jeg virkelig nødt til at tænke på en dag-til-dag basis. Nogle mennesker har anfald hver dag - eller flere gange om dagen. Eller anfald, der er så invaliderende, at de er ude af stand til at arbejde. Jeg kan kun forestille mig modet og PMA, der kræver. Så lad os stoppe den stigmatisering og starte samtalen i dag.

Så hvad er epilepsi?

Epilepsi er en neurologisk tilstand, hvor der er en tendens til at have anfald, der starter i hjernen.

En beslaglæggelse sker, når de elektriske signaler i hjernen sprænges (eller når for mange sendes på én gang).

Det er normalt diagnosticeret efter en person har haft mere end én beslaglæggelse.

Det er mere almindeligt diagnosticeret hos børn og personer over 65 år.

Der er 40 typer af epilepsi, og to hovedtyper af anfald: fokale anfald (også kaldet partielle anfald), som påvirker den ene del af hjernen, og generaliserede anfald, der påvirker begge sider af hjernen.

Focal anfald kan være enkle (disse kan omfatte en følelse af deja-vu, en usædvanlig lugt eller smag, eller synsforstyrrelser) eller kompleks (disse kan omfatte at lave mærkelige bevægelser, eller vandre rundt i en forvirret måde).

Generaliserede anfald føre til bevidstløshed og kan være fravær, hvor personen ser vågen, men er ikke lydhør, eller tonisk kloniske anfald, hvor personen er bevidstløs og krampetrækninger.

Nogle anfald kan være forårsaget af udløser, såsom mangel på søvn, stress, alkohol eller flimrende lys.

Anti-epileptiske lægemidler (AED'er) kan anvendes til at styre op til 70% af tilfældene.

Mennesker med epilepsi, er omfattet af bestemmelserne i den Equality Act 2010 (i England, Skotland og Wales), og ved Disability Discrimination Act (Northern Ireland).

Hvad gør man hvis man vidne til en person, der har et anfald?

Følg dette råd fra Epilepsi Handling:

Beskyt dem mod skade (fjerne skadelige objekter).

Cushion deres hoved.

Se efter en epilepsi identitetskort eller identitet smykker.

Læg dem i aflåst sideleje når anfaldet er færdig.

Bo med dem, indtil bedring er komplet eller en ambulance ankommer.

Være roligt betryggende.

Ring efter en ambulance, hvis du ved, det er personens første anfald, det varer mere end fem minutter, den person kommer til skade, eller du tror, ​​de har brug for akut lægehjælp.

Må ikke: begrænse deres bevægelser, sætte noget i deres mund, forsøge at bringe dem rundt, give dem mad eller drikke, indtil de er helt genvindes, eller forsøger at flytte dem, medmindre de er i fare.

For mere om National Epilepsi Week og information og rådgivning om alle typer af epilepsi, se epilepsy.org.uk eller epilepsysociety.org.uk

Se Epilepsy Society nationale Epilepsi Uge film her

32 hud rydde fødevarer til en glødende teint

load...