På World Cancer Day: hvorfor jeg valgte at have en dobbelt mastektomi | DK.rickylefilm.com
Begivenheden

På World Cancer Day: hvorfor jeg valgte at have en dobbelt mastektomi

På World Cancer Day: hvorfor jeg valgte at have en dobbelt mastektomi

"Kræft blev et monster i mit hoved." Et kvindes inspirerende historie

Hvis du var en høj risiko for brystkræft, vil du ønsker at vide? En ud af 450 kvinder har genet, men en fjerdedel af os ville være alt for bange for at lære sandheden at kende. Erin Welander, 37, fra Manchester, tog testen, og fire uger før dette interview, hun havde begge sine bryster fjernet for at mindske sin risiko
for kræft. Her deler hun sin historie med Helen Foster

Havde nogen lyttet
til mig, da jeg gik ned Wells-next-the-Sea stranden i Norfolk i maj sidste år, ville de have troet, jeg var ved at fortælle nogen noget frygtelige nyheder. Jeg talte højt til mig selv: 'Jeg fandt en knude i mit bryst; Jeg har haft en biopsi; Det er en aggressiv brystkræft og.' Jeg gik på at beskrive, hvad der ville ske, hvis jeg nogensinde skulle fortælle mine kære, at jeg havde brystkræft.

Jeg gjorde ikke. Men som en, der bærer den defekte version af BRCA2 genet, hvilket rejser min risiko for brystkræft, havde jeg op til en 80% chance for at udvikle sygdommen på et tidspunkt. Da jeg vendte tilbage til min bil, havde jeg truffet en beslutning. Jeg skulle have begge mine bryster fjernet.

load...

Det var 1981, da min mor, Nona, fundet den første tumor i hendes egne bryster. Hun var 32 år, jeg var fire, og vi ville lige flyttet her fra New Zealand. Hun havde en mastektomi af hendes venstre bryst, men i 1996 en ny primær tumor dannet i hendes ar. Ti år senere vendte tilbage i hendes højre bryst. Dette
var, da jeg indså, at måske
det ikke var hendes tunge rygning
, der var bag hendes kræft
- måske kunne det være genetisk.

I 2007 spurgte jeg min læge
om gentest, men i første omgang, de sagde nej. Min mor
blev vedtaget og, fordi de
ikke kunne gå længere tilbage end én
generation at bestemme, hvor
stærk vores familie historie var,
de sagde jeg kunne kun blive testet, hvis
hun blev testet først, og fundet at
bære genet.

I 2010, efter at hun havde lidt
en fjerde primær tumor, denne gang i hendes lunger, hun havde testen og opdagede, at hun gjorde bære den defekte version af BRCA2 genet, der giver en 50% chance for, at mig og mine søskende, Karen, 45, Diane, 43, og Paul, 41, gjorde også.

load...

Paulus ikke få tjekket og mine søstre viste sig at være klar. Men det gjorde jeg ikke. Heldigvis, min mor aldrig vidste. Hun døde i januar 2012 - fire uger før jeg fandt ud af - af hendes femte tumor, igen i hendes lunger.

Jeg sagde bare, 'Fine' og sad der føler følelsesløs, da de gik gennem mine muligheder. Det syntes jeg havde tre: gøre noget, skal du indtaste screeningsprogrammet på 35 og skal kontrolleres hvert halve år via MRI og derefter mammografi, eller har en risiko-reduktion mastektomi, hvor alle mine brystvæv blev fjernet. Dette ville reducere min risiko for omkring 8%, som faktisk er lavere end den generelle befolkning (12%).

Fordi min mor havde kræft i halvdelen hendes liv, havde jeg været omgivet af det. Jeg havde mødt mennesker, der havde aggressive former, en halvårlig kontrol ikke ville har plukket
op i tide, så jeg ikke føler screening
ville give mig beskyttelse. Hvis jeg gik til
den mastektomi, ville de fjerne det raske brystvæv, og selvom jeg ville have omfattende ardannelse, kunne jeg have en umiddelbar rekonstruktion, hvilket ikke altid er muligt, hvis du har en mastektomi efter brystkræft.

På dette tidspunkt havde jeg kontrol over, hvad der ville ske med mine bryster - kontrol, der ville blive taget væk, hvis jeg skulle have kirurgi på grund af kræft. I mit sind, det eneste valg var mastektomi, med øjeblikkelig genopbygning ved hjælp implantater. Det lyder som om det var et let valg at gøre, og på en måde var det - min risiko var for høj for ikke at have mine bryster fjernet. Men det var ikke en nem beslutning at leve med.

Da jeg først fandt ud af jeg bar genet, blev mine dage præget af frygten for kræft. Jeg ville føle et stik og overbevise mig selv, jeg følte en klump. Jeg ville få en flash af panik og tænker: 'Er det det? Er det min kræft?' - så ville jeg bruge et par timer stikke det og indse det var ingenting. Min frygt for sygdommen blev derefter erstattet af frygt for operationen.

Det blev et monster i mit hoved. Jeg var ikke så meget bekymret for at miste mine bryster. Selvfølgelig er bryster absolut forbundet med kvindelighed og jeg var helt klar jeg påvirker det; Jeg ville ikke være i stand til at amme, hvis jeg havde børn, for eksempel.

Tanken jeg blev hele tiden, selv om,
var den idé, at jeg var ved at bryde noget om min krop, der var ikke rigtig brudt. Rippe ud noget sundt og erstatte det med noget menneskeskabt tog lang tid at komme overens med.

Jeg havde mange konsultationer med otte forskellige kirurger og fik fanget i en cyklus af at have aftaler, bliver forstyrret om aftaler, og forsøger at beslutte, hvad de skal gøre. Jeg ville tilbringe timer hver uge forske kirurger og hvor man kan få det gjort. Det var udmattende. Mit liv drejet omkring mine bryster og alt andet var på hold. Jeg ville ikke sætte mig frem til jobmuligheder, for eksempel i tilfælde af at de stødte sammen med det punkt, at jeg besluttede at have
operationen.

Så en dag, tog jeg mig selv til at stranden i Norfolk. Jeg plejede at gå der med min mor og ikke havde været siden hun døde. Det var en smuk dag, og jeg gik i timevis, thinking.When
jeg kom hjem, det var første gang, jeg havde sluttet fred med, hvad jeg skulle gøre.

Selv da jeg forstod det kun virkelig som jeg kørte til hospitalet for min operation. Jeg henvendte mig til min bedste ven, J, og sagde: 'Jeg føler ligesom jeg forråde min krop' - og han sagde: 'Ja, men du forråde det, før det får en chance for at forråde dig.'

Forud for operationen, jeg troede, jeg ville føle enorm lettelse, da jeg vågnede - at operationen blev udført, blev risikoen væk - men jeg følte ingenting. Det tog
et stykke tid for mig til at indse, at det var fordi operationen ikke var
i slutningen af min rejse. På
et tidspunkt vil jeg holde op med at have check-ups, vil jeg ikke have at
tænke på sundheden for mine bryster dag ud og dag ind - og jeg vil gå videre.

Jeg havde ikke et øjeblik før operation, hvor jeg kiggede på mine bryster og sagde 'farvel'. Men fire dage før min operation jeg gjorde en photo shoot med en lokal fotograf, der viste min krop, som den var. Jeg ønskede at bevare det tidspunkt.

Der er ardannelse og, fordi der er ingen væv til at afbøde implantaterne, går tingene ikke ser det samme. Jeg ønskede
en erindring om, hvordan jeg så ud før. Jeg regnede med, hvis
jeg ikke kunne klare at se på dem, kunne jeg smide billederne væk. Men jeg har kigget på dem
siden operationen, og de er ikke bittert, de er smuk og jeg er glad for jeg gjorde det. Der er ingen sorg. Jeg vidste hvad forventer, og jeg lavede
en bevidst beslutning om ikke at henvise til mig selv som 'dårligt' eller 'syg' efter OP. Jeg var bare såret.

Så hvad nu? Tja, det er svært at sige. Lige nu har jeg fået et godt helbred, et godt job og gode venner, så jeg føler positivt på fremtiden. Pointen med at fortælle min historie er ikke for sympati eller beundring, men at gøre opmærksom på den stigende bevidsthed om disse typer af genetiske mutationer. Efterhånden som flere kvinder blive testet, vil flere kvinder står over for de samme beslutninger og følelser jeg gjorde.

De tusinder af os går i gang med disse operationer rundt om i verden er på forkant med at tackle denne potentielt skræmmende sygdom. Forhåbentlig vil vores erfaringer blive nøglen i vores læring om generne, og i kampen mod brystkræft. Det er noget, jeg kan føle stolt af.

Facing the beslutning? Her er Erin råd

  1. Spørg ikke et spørgsmål, hvis du ikke er klar
    til at høre svaret.
  2. Når du foretager din beslutning, gå
    med det. Det var min fejl - jeg forsinket og det er, hvad forlod mig følelse voldsramte.
  3. Bring nogen til dine konsultationer.
    Jeg ville blive ked af eller vred på lægerne,
    og jeg fandt dette stoppede mig at lytte til, hvad de sagde. En ven vil støtte dig, og kan fokusere på at få oplysningerne.
  4. Vær ikke bange for at sætte spørgsmålstegn ved din læge. Det blev foreslået, at jeg blev efterladt flad efter operationen, med implantaterne sat i senere. Jeg vidste, det ville være svært for mig psykisk, så jeg sagde nej.
  5. Tal med andre kvinder. The National arvelig brystkræft Helpline (breastcancergenetics.co.uk) har en database over kvinder, der vil chatte. Den rådgivning, de gav mig var uvurderlig.

Risiko-reducerende mastektomi: fakta

  • Omkring 18.000 mastektomier er færdig i Storbritannien hvert år. Præcis hvor mange der er "risiko-reduktion operationer er ikke kendt, men forskning i British Medical Journal kigger på NHS-finansierede operationer
    i England fundet 255 blev gennemført i 2011 - over en tredobling af antallet i 2002 (71).
  • Operationen fjerner alle de bryst
    væv og reducerer risikoen for brystkræft med op til skønsmæssigt 95%.
  • Du kan have en umiddelbar rekonstruktion ved hjælp implantater, eller hud og muskelvæv fra din ryg, mave eller balder. 90% af kvinder, der har operationen vælger denne mulighed.
  • Nogle kvinder beholde brystvorten - i andre tilfælde vil det blive fjernet, og kan genskabes ved hjælp af hudtransplantation og / eller medicinsk tatovering.
  • Det tager op til tre måneder at komme sig efter operationen. Du kan ikke køre eller løfte noget tungt i mindst tre til fire uger bagefter.

Www.worldcancerday.org

load...